那一年的秋天，快到國慶節了，秋高氣爽。為了迎接共和國的生日，整個城市都裝扮起來了：張燈結彩，街邊和路口都擺上了無數盆五顏六色的鮮花；匆匆忙忙的路人、往來穿梭的車輛都熱情洋溢、充滿著掩飾不了的喜悅。
金秋時節對我來說，是最美好的季節，因為它的天氣晴朗，氣溫也不高，很適合戶外活動。尤其是秋天它能把我從空調房間裏解脫出來，讓我能隨時隨地地、自由自在地、很愜意地走向社會。
那一天晚飯以後，我和大家高高興興地在房間裏看著電視，熱熱鬧鬧地交談著。已經不記得是什麽東西掉到了地上了，按照平時的習慣，凡是我自己能做，或者是經過努力我能做的事，我一定讓自己去做。我死勁地佝僂著身子，拚命地把手伸向地板，終於夠到了那件東西，把它撿了起來。可是當我直起身子來的時侯，一陣劇烈的眩暈一下子衝上了我的頭頂。刹時間天旋地轉，我馬上緊閉雙眼，雙手死死地抓住輪椅的扶手，隻覺得整個人都在飄晃。
我趕緊叫他們把我抬上床。我平躺在床上，頭眩暈得讓我不敢睜開眼睛，一測血壓，160/100。緊接著我就感覺到胃部非常不適，連忙讓人拿來小盆，馬上便開始嘔吐了起來。在這種情況下，我心裏很清楚，依靠自己的力量，不管是靜養也好，還是用藥也好，是不能解決問題的，隻能上醫院。不一會兒，120救護車來了，醫生簡單地詢問了一下病情，測量了血壓，馬上把我用擔架抬上救護車，一路唿叫著開進了急救中心。
我躺在擔架上被抬下了救護車，推床連同擔架一起載著我推進了寬敞的急診室。我繼續著眩暈和嘔吐，醫生護士們按照慣例進行了詢問、檢查。血壓又上升了，170/110，醫生馬上安排我去做頭部ct檢查，我知道那是為了診斷我是否有腦血管破裂。做完ct我又被推迴到急診室，這個時候雖然眩暈依舊，但我覺得嘔吐已逐漸平息。我尚能偶爾張開眼睛，打量那寬敞、明亮的急診室。隻見另外一張推床上躺著一位男性患者，他渾身上下赤裸著，不知道是為了檢查方便還是什麽的，他連被單也沒蓋上，任由醫生護士們在他身邊忙忙碌碌。急診室的大門洞開著，來來往往的路人不時投來好奇的目光。
我在想：人雖然原本是赤裸裸地來到人間的，但人有不同於動物的文明。當然，在醫務人員麵前人們是不可能再有所謂的“隱私”了，但是也絕不可以在公開場合展示，至少也得拉上一塊布簾子遮遮羞吧。應該說不尊重別人的人也就是等於不尊重他自己，在這個問題上，我想我們大家都應該牢記孔子的一句訓誡：“己所不欲，勿施於人”。
同往常一樣，我又被安排到了心內科病房，我也算是心內科的老病友了。照例用上監測儀、輸液，這些我都是習以為常了。由於我的情況比較特殊，醫院都會給我安排單人病房；即使是入院時沒有單人病房，過後也是會給我調整的。
第二天，我的護理們把我的特殊用具搬到了病房：有床架、輪椅、大便凳。由於病床太窄，為了方便我翻身、防止摔下床來，還要在病床上鋪上我特製的1米1寬的床板、墊上8厘米厚的泡沫床墊。這一切在我護理們的熟練操作下，被迅速地完成（床架是要捆綁在病床上的）。護士們都說像是在看一場表演一樣，她們對那麽快地就安排妥當，都表示驚歎和讚譽。你想，又是床架、又是加寬的床板，還有輪椅、大便凳，就像是搬一個家似的，這也是我討厭住院的主要原因。再加上還要給24小時陪伴著我的護理，安排一個床位，所以每次住院，我都得占用很大的空間。2006年那次住院，就是因為當時安排不出單人病房，住在較為擁擠的大病房裏，護理們把我抬上抬下搬動時，不知是在怎麽一種情況下，造成了大腿骨折，至今我也沒有弄清楚到底是怎麽迴事。
我討厭住院的另外一個原因，是沒完沒了的輸液。隻要一住進醫院，就得每天輸液，直到出院。一個截癱人原本行動就很受限製，一旦打上吊針就是七八個小時的“禁錮”，躺在那裏不好翻身、不能坐起、吃飯還得別人喂。我的整個生活都被打亂了，大便也得改到晚上。成為截癱人以後，我的一貫宗旨是除了必要的臥床休息外，每天至少要保證十個小時以上的時間，離開病床坐到輪椅上。住院就是把我變成了一個徹底的癱瘓人。
記得早年的醫院治療病人，主要是靠打針吃藥，很少用到輸液；除非是危重病人。現在可好，治療病人動轍就是通過靜脈供藥，也不知道這是不是社會進步的結果，但我更多的是想到這恐怕與經濟效益有關吧。一個人住進醫院，隨隨便便便就可以檢查出你有這樣那樣的毛病，醫院對你的治療不是先考慮打針吃藥，而首選就是通過靜脈供藥。比方我，當我的自我感覺很好了，各項生理指標也都趨於正常，可以出院時，主任卻說你還有尿路感染。誰都清楚，對截癱人來說，尿路感染、膀胱炎是常事。我在平時的生活中得隨時化驗小便，一旦發現感染，就馬上吃藥，稍微嚴重時也就是打打針什麽的，一般來說都用不著輸液。就是在這種情況下，我因為受不了“禁錮”而提出要求要出時，還需我出具一個“病人係主動要求出院，後果自負”之類的“保證”。
病房是我極不願意呆的地方，但對於一個截癱人來說，最終很可能要與病房為伴，不過我的選擇是盡可能地遠離它、避開它。住院的日子是非常難過的，什麽事都做不了，我隻能在迴憶中打發日子。人們常說，迴憶是老年人的“專利”，更是老年人的“財富”。那我就好好地享受自己的財富吧……。
金秋時節對我來說，是最美好的季節，因為它的天氣晴朗，氣溫也不高，很適合戶外活動。尤其是秋天它能把我從空調房間裏解脫出來，讓我能隨時隨地地、自由自在地、很愜意地走向社會。
那一天晚飯以後，我和大家高高興興地在房間裏看著電視，熱熱鬧鬧地交談著。已經不記得是什麽東西掉到了地上了，按照平時的習慣，凡是我自己能做，或者是經過努力我能做的事，我一定讓自己去做。我死勁地佝僂著身子，拚命地把手伸向地板，終於夠到了那件東西，把它撿了起來。可是當我直起身子來的時侯，一陣劇烈的眩暈一下子衝上了我的頭頂。刹時間天旋地轉，我馬上緊閉雙眼，雙手死死地抓住輪椅的扶手，隻覺得整個人都在飄晃。
我趕緊叫他們把我抬上床。我平躺在床上，頭眩暈得讓我不敢睜開眼睛，一測血壓，160/100。緊接著我就感覺到胃部非常不適，連忙讓人拿來小盆，馬上便開始嘔吐了起來。在這種情況下，我心裏很清楚，依靠自己的力量，不管是靜養也好，還是用藥也好，是不能解決問題的，隻能上醫院。不一會兒，120救護車來了，醫生簡單地詢問了一下病情，測量了血壓，馬上把我用擔架抬上救護車，一路唿叫著開進了急救中心。
我躺在擔架上被抬下了救護車，推床連同擔架一起載著我推進了寬敞的急診室。我繼續著眩暈和嘔吐，醫生護士們按照慣例進行了詢問、檢查。血壓又上升了，170/110，醫生馬上安排我去做頭部ct檢查，我知道那是為了診斷我是否有腦血管破裂。做完ct我又被推迴到急診室，這個時候雖然眩暈依舊，但我覺得嘔吐已逐漸平息。我尚能偶爾張開眼睛，打量那寬敞、明亮的急診室。隻見另外一張推床上躺著一位男性患者，他渾身上下赤裸著，不知道是為了檢查方便還是什麽的，他連被單也沒蓋上，任由醫生護士們在他身邊忙忙碌碌。急診室的大門洞開著，來來往往的路人不時投來好奇的目光。
我在想：人雖然原本是赤裸裸地來到人間的，但人有不同於動物的文明。當然，在醫務人員麵前人們是不可能再有所謂的“隱私”了，但是也絕不可以在公開場合展示，至少也得拉上一塊布簾子遮遮羞吧。應該說不尊重別人的人也就是等於不尊重他自己，在這個問題上，我想我們大家都應該牢記孔子的一句訓誡：“己所不欲，勿施於人”。
同往常一樣，我又被安排到了心內科病房，我也算是心內科的老病友了。照例用上監測儀、輸液，這些我都是習以為常了。由於我的情況比較特殊，醫院都會給我安排單人病房；即使是入院時沒有單人病房，過後也是會給我調整的。
第二天，我的護理們把我的特殊用具搬到了病房：有床架、輪椅、大便凳。由於病床太窄，為了方便我翻身、防止摔下床來，還要在病床上鋪上我特製的1米1寬的床板、墊上8厘米厚的泡沫床墊。這一切在我護理們的熟練操作下，被迅速地完成（床架是要捆綁在病床上的）。護士們都說像是在看一場表演一樣，她們對那麽快地就安排妥當，都表示驚歎和讚譽。你想，又是床架、又是加寬的床板，還有輪椅、大便凳，就像是搬一個家似的，這也是我討厭住院的主要原因。再加上還要給24小時陪伴著我的護理，安排一個床位，所以每次住院，我都得占用很大的空間。2006年那次住院，就是因為當時安排不出單人病房，住在較為擁擠的大病房裏，護理們把我抬上抬下搬動時，不知是在怎麽一種情況下，造成了大腿骨折，至今我也沒有弄清楚到底是怎麽迴事。
我討厭住院的另外一個原因，是沒完沒了的輸液。隻要一住進醫院，就得每天輸液，直到出院。一個截癱人原本行動就很受限製，一旦打上吊針就是七八個小時的“禁錮”，躺在那裏不好翻身、不能坐起、吃飯還得別人喂。我的整個生活都被打亂了，大便也得改到晚上。成為截癱人以後，我的一貫宗旨是除了必要的臥床休息外，每天至少要保證十個小時以上的時間，離開病床坐到輪椅上。住院就是把我變成了一個徹底的癱瘓人。
記得早年的醫院治療病人，主要是靠打針吃藥，很少用到輸液；除非是危重病人。現在可好，治療病人動轍就是通過靜脈供藥，也不知道這是不是社會進步的結果，但我更多的是想到這恐怕與經濟效益有關吧。一個人住進醫院，隨隨便便便就可以檢查出你有這樣那樣的毛病，醫院對你的治療不是先考慮打針吃藥，而首選就是通過靜脈供藥。比方我，當我的自我感覺很好了，各項生理指標也都趨於正常，可以出院時，主任卻說你還有尿路感染。誰都清楚，對截癱人來說，尿路感染、膀胱炎是常事。我在平時的生活中得隨時化驗小便，一旦發現感染，就馬上吃藥，稍微嚴重時也就是打打針什麽的，一般來說都用不著輸液。就是在這種情況下，我因為受不了“禁錮”而提出要求要出時，還需我出具一個“病人係主動要求出院，後果自負”之類的“保證”。
病房是我極不願意呆的地方，但對於一個截癱人來說，最終很可能要與病房為伴，不過我的選擇是盡可能地遠離它、避開它。住院的日子是非常難過的，什麽事都做不了，我隻能在迴憶中打發日子。人們常說，迴憶是老年人的“專利”，更是老年人的“財富”。那我就好好地享受自己的財富吧……。