第359章 生命之水
神豪：惹不起巨星的姐姐是首富 作者：橙淨 投票推薦 加入書簽 留言反饋
第359章 生命之水
幾位真大師剛還說著藥呢，突然就開始論道了，給雲曜搞得走也不是，不走也不是。
走吧，他們的成果倒是出來了，但自己這邊還有好幾個元素需要驗證呢。
不走吧，一群人神神叨叨的說什麽未來可能是過去，過去是未來的空間重塑。
作為一個堅定的唯物主義者，雲曜聽不了這些。
知道那個神奇液體的成分是對應五行元素之後，雲曜也很快想通為什麽它會因為環境改變而變化了。
五行相生相克，此消彼長之下自然會有變化。
明明每一步都可以用生物化學來驗證，他們非要扯什麽玄學能量……
雲曜雖然人站著，但思緒已經飛很遠很遠了，嘴也微微癟著。
好在，杭葉她們很快就發現了這裏不是道學院，還有華姝的科研人員在呢。
略微點頭致歉了一下雲曜之後，大家又一起進入緊鑼密鼓的研究工作中。
岑妤安這邊則是調動所有資源和劉大寶一起，勢必要華姝生物高調入場。
隻是不知道為什麽劉大寶的狀態和前些天不太一樣。
像是隱著一股火想發發不出來似的。
岑妤安不是一個喜歡窺探人隱私的人，隻要他的狀態不要影響工作，那便隨他。
從岑妤安到華姝集團所有工作人員，一起忙碌了20多天，終於拿下了華姝生物至關重要的一張入場券。
研發新藥是醫療行業中最具挑戰性的領域之一。
其中涉及到非常複雜的科學探索、漫長的開發周期和巨大的資金投入。
岑妤安有錢又有人，難題早就解決了一大半。
最關鍵的在新藥上市周期太長。
首先需要經過3-5年的靶點篩選、化合物合成，這裏又大約要合成5000-個分子，還有體外或者動物實驗。
然後再是1到2年的臨床前研究:包括藥代動力學（pk\/pd）、毒理學（glp認證實驗室。
之後就是硬性要求5到7年的三期臨床試驗。
還有非常嚴格的臨床試驗人數要求，3期至少要600人。
而很多病的病患人數本就少，這些人又基本被公立醫療機構把控著。
可以說，等到這一步的時候，如果沒有長官的大力支持，岑妤安也很難進行下去。
然後才是最後一步上市審批，如果是普通新藥，這裏又需要1到3年。
而這些，也恰恰是為什麽罕見病的藥物研發哪怕有優先審核權的情況下，病人依舊很少有特效藥的原因。
罕見病都叫罕見病了，那就說明病人極少。
而對藥企來說，一種新藥花這麽大的代價和精力，做出來之後沒有足夠的病人，他們跟怨種有什麽區別？
不過岑妤安她們這個算是華國傳統方劑通過現代化技術改良的藥物，不管是新出的藥物政策還是審核，都算是給了她們捷徑。
而且海市對傳統藥物研發這塊，在醫保和資金扶持這塊，算是國內最好的一個城市。
當然，在華姝生物相關部門各種各種政策研究和雲曜、杭葉他們的努力下，隻等藥物最終的成分確定之後，就可以馬上開始走流程。
本來是需要5到10年才能完成。
但誰讓曾老那邊拿著古籍直接找到了“華國傳統醫學學會，然後，就讓“九轉還陽丹”這個秘藥成功入選《古代經典名方目錄》。
這麽一來，岑妤安她們到時候就可以豁免非臨床安全性試驗，直接又節省1到2年時間。
申報立項的時候，岑妤安又直接拍板，上麵寫的是針對重大疾病、惡性腫瘤的輔助用藥。
審批時間又能直接壓縮到最短，再加上姚遠航代表的長官，加上曾老那邊、劉家那邊一起發力的情況下。
現在將每一步都控製在最高效的情況下，最快3年，3年後這個藥它應該就能上市。
可能這個時間對有些現在已經重病的人來說，還是太遲了。
但隻要雲曜那邊把體質液成分完全解析出來，哪怕效果遠遠比不上係統給的體質液原液。
但隻要有一成的效果，病患喝下也是能稍微拖一拖時間的。
華姝公司這邊也可以直接上一款飲料叫“生命之水”。
她也可以做大自然的搬運工嘛。
幾位真大師剛還說著藥呢，突然就開始論道了，給雲曜搞得走也不是，不走也不是。
走吧，他們的成果倒是出來了，但自己這邊還有好幾個元素需要驗證呢。
不走吧，一群人神神叨叨的說什麽未來可能是過去，過去是未來的空間重塑。
作為一個堅定的唯物主義者，雲曜聽不了這些。
知道那個神奇液體的成分是對應五行元素之後，雲曜也很快想通為什麽它會因為環境改變而變化了。
五行相生相克，此消彼長之下自然會有變化。
明明每一步都可以用生物化學來驗證，他們非要扯什麽玄學能量……
雲曜雖然人站著，但思緒已經飛很遠很遠了，嘴也微微癟著。
好在，杭葉她們很快就發現了這裏不是道學院，還有華姝的科研人員在呢。
略微點頭致歉了一下雲曜之後，大家又一起進入緊鑼密鼓的研究工作中。
岑妤安這邊則是調動所有資源和劉大寶一起，勢必要華姝生物高調入場。
隻是不知道為什麽劉大寶的狀態和前些天不太一樣。
像是隱著一股火想發發不出來似的。
岑妤安不是一個喜歡窺探人隱私的人，隻要他的狀態不要影響工作，那便隨他。
從岑妤安到華姝集團所有工作人員，一起忙碌了20多天，終於拿下了華姝生物至關重要的一張入場券。
研發新藥是醫療行業中最具挑戰性的領域之一。
其中涉及到非常複雜的科學探索、漫長的開發周期和巨大的資金投入。
岑妤安有錢又有人，難題早就解決了一大半。
最關鍵的在新藥上市周期太長。
首先需要經過3-5年的靶點篩選、化合物合成，這裏又大約要合成5000-個分子，還有體外或者動物實驗。
然後再是1到2年的臨床前研究:包括藥代動力學（pk\/pd）、毒理學（glp認證實驗室。
之後就是硬性要求5到7年的三期臨床試驗。
還有非常嚴格的臨床試驗人數要求，3期至少要600人。
而很多病的病患人數本就少，這些人又基本被公立醫療機構把控著。
可以說，等到這一步的時候，如果沒有長官的大力支持，岑妤安也很難進行下去。
然後才是最後一步上市審批，如果是普通新藥，這裏又需要1到3年。
而這些，也恰恰是為什麽罕見病的藥物研發哪怕有優先審核權的情況下，病人依舊很少有特效藥的原因。
罕見病都叫罕見病了，那就說明病人極少。
而對藥企來說，一種新藥花這麽大的代價和精力，做出來之後沒有足夠的病人，他們跟怨種有什麽區別？
不過岑妤安她們這個算是華國傳統方劑通過現代化技術改良的藥物，不管是新出的藥物政策還是審核，都算是給了她們捷徑。
而且海市對傳統藥物研發這塊，在醫保和資金扶持這塊，算是國內最好的一個城市。
當然，在華姝生物相關部門各種各種政策研究和雲曜、杭葉他們的努力下，隻等藥物最終的成分確定之後，就可以馬上開始走流程。
本來是需要5到10年才能完成。
但誰讓曾老那邊拿著古籍直接找到了“華國傳統醫學學會，然後，就讓“九轉還陽丹”這個秘藥成功入選《古代經典名方目錄》。
這麽一來，岑妤安她們到時候就可以豁免非臨床安全性試驗，直接又節省1到2年時間。
申報立項的時候，岑妤安又直接拍板，上麵寫的是針對重大疾病、惡性腫瘤的輔助用藥。
審批時間又能直接壓縮到最短，再加上姚遠航代表的長官，加上曾老那邊、劉家那邊一起發力的情況下。
現在將每一步都控製在最高效的情況下，最快3年，3年後這個藥它應該就能上市。
可能這個時間對有些現在已經重病的人來說，還是太遲了。
但隻要雲曜那邊把體質液成分完全解析出來，哪怕效果遠遠比不上係統給的體質液原液。
但隻要有一成的效果，病患喝下也是能稍微拖一拖時間的。
華姝公司這邊也可以直接上一款飲料叫“生命之水”。
她也可以做大自然的搬運工嘛。