脫氧核糖核酸是分子結構複雜的有機化合物。作為染色體的一個成分而存在於細胞核內。功能為儲藏遺傳信息。dna分子巨大，由核苷酸組成。核苷酸的含氮堿基為腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖為脫氧核糖。1953年美國的沃森(jamesdeweywatson)、英國的克裏克與威爾金斯描述了dna的結構：由一對多核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞構成。糖-磷酸鏈在螺旋形結構的外麵，堿基朝向裏麵。兩條多核苷酸鏈通過堿基間的氫鍵相連，形成相當穩定的組合。
最早分離出dna的弗雷德裏希·米歇爾是一名瑞士醫生，他在1869年從廢棄繃帶裏所殘留的膿液中，發現一些隻有顯微鏡可觀察的物質。由於這些物質位於細胞核中，因此米歇爾稱之為“核素”（nuclein）。到了1919年，菲巴斯·利文進一步辨識出組成dna的堿基、糖類以及磷酸核苷酸單元，他認為dna可能是許多核苷酸經由磷酸基團的聯結，而串聯在一起。不過他所提出概念中，dna長鏈較短，且其中的堿基是以固定順序重複排列。1937年，威廉·阿斯特伯裏完成了第一張x光繞射圖，闡明了dna結構的規律性。
1928年，弗雷德裏克·格裏菲斯從格裏菲斯實驗中發現，平滑型的肺炎球菌，能轉變成為粗糙型的同種細菌，方法是將已死的平滑型與粗糙型活體混合在一起。這種現象稱為“轉型”。但造成此現象的因子，也就是dna，是直到1943年，才由奧斯瓦爾德·埃弗裏等人所辨識出來。1953年，阿弗雷德·赫希與瑪莎·蔡斯確認了dna的遺傳功能，他們在赫希-蔡斯實驗中發現，dna是t2噬菌體的遺傳物質。
進入20世紀時，組成蛋白質的20種氨基酸中已有12種被發現，到1940年則全部被發現。
20世紀初，德國科賽爾（1853-1927）和他的兩個學生瓊斯（1865-1935）和列文（1869-1940）的研究，弄清了核酸的基本化學結構，認為它是由許多核苷酸組成的大分子。核苷酸是由堿基、核糖和磷酸構成的。其中堿基有4種（腺嘌呤、鳥嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶），核糖有兩種（核糖、脫氧核糖），因此把核酸分為核糖核酸（rna）和脫氧核糖核酸（dna）。
列文急於發表他的研究成果，錯誤地認為4種堿基在核酸中的量是相等的，從而推導出核酸的基本結構是由4個含不同堿基的核苷酸連接成的四核苷酸，以此為基礎聚合成核酸，提出了“四核苷酸假說”。這個錯誤的假說，對認識複雜的核酸結構起了相當大的阻礙作用，也在一定程度上影響了人們對核酸功能的認識。
1902年，德國化學家費歇爾提出氨基酸之間以肽鏈相連接而形成蛋白質的理論，1917年他合成了由15個甘氨酸和3個亮氨酸組成的18個肽的長鏈。於是，有的科學家設想，很可能是蛋白質在遺傳中起主要作用。如果核酸參與遺傳作用，也必然是與蛋白質連在一起的核蛋白在起作用。因此，那時生物界普遍傾向於認為蛋白質是遺傳信息的載體。
到了1919年，菲巴斯·利文進一步辨識出組成dna的堿基、糖類以及磷酸核苷酸單元，他認為dna可能是許多核苷酸經由磷酸基團的聯結，而串聯在一起。不過他所提出概念中，dna長鏈較短，且其中的堿基是以固定順序重複排列。1937年，威廉·阿斯特伯裏完成了第一張x光繞射圖，闡明了dna結構的規律性。
1928年，美國科學家弗雷德裏克·格裏菲斯（1877-1941）在實驗中發現，平滑型的肺炎球菌，能轉變成為粗糙型的同種細菌，方法是將已死的平滑型與粗糙型活體混合在一起。
格裏菲斯用一種有莢膜、毒性強的和一種無莢膜、毒性弱的肺炎雙球菌對老鼠做實驗。他把有莢病菌用高溫殺死後與無莢的活病菌一起注入老鼠體內，結果他發現老鼠很快發病死亡，同時他從老鼠的血液中分離出了活的有莢病菌。這說明無莢菌竟從死的有莢菌中獲得了什麽物質，使無莢菌轉化為有莢菌。這種假設是否正確呢？
格裏菲斯又在試管中做實驗，發現把死了的有莢菌與活的無莢菌同時放在試管中培養，無莢菌全部變成了有莢菌，並發現使無莢菌長出蛋白質莢的就是已死的有莢菌殼中遺留的核酸（因為在加熱中，莢中的核酸並沒有被破壞）。格裏菲斯稱該核酸為“轉化因子“。這種現象稱為“轉化”。
但這個發現沒有得到廣泛的承認，人們懷疑當時的技術不能除淨蛋白質，殘留的蛋白質起到轉化的作用。造成此現象的因子，也就是dna，是直到1943年，才由奧斯瓦爾德·埃弗裏(o，avery)等人所辨識出來。1953年，阿弗雷德·赫希與瑪莎·蔡斯確認了dna的遺傳功能，他們在赫希-蔡斯實驗中發現，dna是t2噬菌體的遺傳物質。
1952年，噬菌體小組主要成員赫爾希（1908一）和他的學生蔡斯用先進的同位素標記技術，做噬菌體侵染大腸杆菌的實驗。他把大腸杆菌t2噬菌體的核酸標記上32p，蛋白質外殼標記上35s。先用標記了的t2噬菌體感染大腸杆菌，然後加以分離，結果噬菌體將帶35s標記的空殼留在大腸杆菌外麵，隻有噬菌體內部帶32p標記的核酸全部注入大腸杆菌，並在大腸杆菌內成功地進行噬菌體的繁殖。這個實驗證明dna有傳遞遺傳信息的功能，而蛋白質則是由dna的指令合成的。這一結果立即為學術界所接受。
琪琪看著電腦上儲存的信息，自然是知道這些信息的，還有信息，比這個更進步。琪琪可以實現dna的任意剪裁。看著這些信息，非常有曆史感。自己出來這麽長時間，不知道地球怎麽樣了。
還是先分析病毒吧！看看是什麽原因導致的阿古人傳染這麽厲害。不知道對其它生物還有沒有破壞作用。
最早分離出dna的弗雷德裏希·米歇爾是一名瑞士醫生，他在1869年從廢棄繃帶裏所殘留的膿液中，發現一些隻有顯微鏡可觀察的物質。由於這些物質位於細胞核中，因此米歇爾稱之為“核素”（nuclein）。到了1919年，菲巴斯·利文進一步辨識出組成dna的堿基、糖類以及磷酸核苷酸單元，他認為dna可能是許多核苷酸經由磷酸基團的聯結，而串聯在一起。不過他所提出概念中，dna長鏈較短，且其中的堿基是以固定順序重複排列。1937年，威廉·阿斯特伯裏完成了第一張x光繞射圖，闡明了dna結構的規律性。
1928年，弗雷德裏克·格裏菲斯從格裏菲斯實驗中發現，平滑型的肺炎球菌，能轉變成為粗糙型的同種細菌，方法是將已死的平滑型與粗糙型活體混合在一起。這種現象稱為“轉型”。但造成此現象的因子，也就是dna，是直到1943年，才由奧斯瓦爾德·埃弗裏等人所辨識出來。1953年，阿弗雷德·赫希與瑪莎·蔡斯確認了dna的遺傳功能，他們在赫希-蔡斯實驗中發現，dna是t2噬菌體的遺傳物質。
進入20世紀時，組成蛋白質的20種氨基酸中已有12種被發現，到1940年則全部被發現。
20世紀初，德國科賽爾（1853-1927）和他的兩個學生瓊斯（1865-1935）和列文（1869-1940）的研究，弄清了核酸的基本化學結構，認為它是由許多核苷酸組成的大分子。核苷酸是由堿基、核糖和磷酸構成的。其中堿基有4種（腺嘌呤、鳥嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶），核糖有兩種（核糖、脫氧核糖），因此把核酸分為核糖核酸（rna）和脫氧核糖核酸（dna）。
列文急於發表他的研究成果，錯誤地認為4種堿基在核酸中的量是相等的，從而推導出核酸的基本結構是由4個含不同堿基的核苷酸連接成的四核苷酸，以此為基礎聚合成核酸，提出了“四核苷酸假說”。這個錯誤的假說，對認識複雜的核酸結構起了相當大的阻礙作用，也在一定程度上影響了人們對核酸功能的認識。
1902年，德國化學家費歇爾提出氨基酸之間以肽鏈相連接而形成蛋白質的理論，1917年他合成了由15個甘氨酸和3個亮氨酸組成的18個肽的長鏈。於是，有的科學家設想，很可能是蛋白質在遺傳中起主要作用。如果核酸參與遺傳作用，也必然是與蛋白質連在一起的核蛋白在起作用。因此，那時生物界普遍傾向於認為蛋白質是遺傳信息的載體。
到了1919年，菲巴斯·利文進一步辨識出組成dna的堿基、糖類以及磷酸核苷酸單元，他認為dna可能是許多核苷酸經由磷酸基團的聯結，而串聯在一起。不過他所提出概念中，dna長鏈較短，且其中的堿基是以固定順序重複排列。1937年，威廉·阿斯特伯裏完成了第一張x光繞射圖，闡明了dna結構的規律性。
1928年，美國科學家弗雷德裏克·格裏菲斯（1877-1941）在實驗中發現，平滑型的肺炎球菌，能轉變成為粗糙型的同種細菌，方法是將已死的平滑型與粗糙型活體混合在一起。
格裏菲斯用一種有莢膜、毒性強的和一種無莢膜、毒性弱的肺炎雙球菌對老鼠做實驗。他把有莢病菌用高溫殺死後與無莢的活病菌一起注入老鼠體內，結果他發現老鼠很快發病死亡，同時他從老鼠的血液中分離出了活的有莢病菌。這說明無莢菌竟從死的有莢菌中獲得了什麽物質，使無莢菌轉化為有莢菌。這種假設是否正確呢？
格裏菲斯又在試管中做實驗，發現把死了的有莢菌與活的無莢菌同時放在試管中培養，無莢菌全部變成了有莢菌，並發現使無莢菌長出蛋白質莢的就是已死的有莢菌殼中遺留的核酸（因為在加熱中，莢中的核酸並沒有被破壞）。格裏菲斯稱該核酸為“轉化因子“。這種現象稱為“轉化”。
但這個發現沒有得到廣泛的承認，人們懷疑當時的技術不能除淨蛋白質，殘留的蛋白質起到轉化的作用。造成此現象的因子，也就是dna，是直到1943年，才由奧斯瓦爾德·埃弗裏(o，avery)等人所辨識出來。1953年，阿弗雷德·赫希與瑪莎·蔡斯確認了dna的遺傳功能，他們在赫希-蔡斯實驗中發現，dna是t2噬菌體的遺傳物質。
1952年，噬菌體小組主要成員赫爾希（1908一）和他的學生蔡斯用先進的同位素標記技術，做噬菌體侵染大腸杆菌的實驗。他把大腸杆菌t2噬菌體的核酸標記上32p，蛋白質外殼標記上35s。先用標記了的t2噬菌體感染大腸杆菌，然後加以分離，結果噬菌體將帶35s標記的空殼留在大腸杆菌外麵，隻有噬菌體內部帶32p標記的核酸全部注入大腸杆菌，並在大腸杆菌內成功地進行噬菌體的繁殖。這個實驗證明dna有傳遞遺傳信息的功能，而蛋白質則是由dna的指令合成的。這一結果立即為學術界所接受。
琪琪看著電腦上儲存的信息，自然是知道這些信息的，還有信息，比這個更進步。琪琪可以實現dna的任意剪裁。看著這些信息，非常有曆史感。自己出來這麽長時間，不知道地球怎麽樣了。
還是先分析病毒吧！看看是什麽原因導致的阿古人傳染這麽厲害。不知道對其它生物還有沒有破壞作用。