第八十四章 醫保緊急會議
被辭退後，我成為醫藥之光 作者：喜歡吃芋頭 投票推薦 加入書簽 留言反饋
另一邊，
蘇省，恆瑞醫藥總經辦的氣氛卻遠沒有這麽輕鬆。
“文平，你覺得他們宣傳的90%概率治愈會成功嗎？”
蘇文平坐在椅子上，聽到蘇林的詢問並沒有第一時間迴答。
沉默了大約兩三秒，他才緩緩道：
“老板，以我對青山藥業的了解，應該八九不離十了。”
“哎，也是……”
蘇林微微歎了口氣，感歎道：
“最開始的時候，我們還滿懷希望地想要和吉利德爭奪‘星光計劃’，可誰也想不到我們不行，吉利德也沒成功，反倒是青山藥業這麽快就殺出重圍！”
“他們的進度實在太快了。”
蘇林也無奈地歎了口氣，情緒明顯低落不少。
實際上，
對於青山藥業他真的足夠重視了，特別是上次“qs-001”剛進入臨床二期，他就立刻重點關注，開始收集資料。
可即便如此，青山藥業的進度還是遠超他的預期。
就這時，蘇林接著說道：
“罷了，文平，既然他們已經取得了突破性的進展，那麽我們的乙肝藥物‘hr-006’就到此為止吧。”
“一會你去通知研發部，‘hr-006’項目正式停止，所有研發人員調到其他項目。”
聽到這話，蘇文平先是一愣，然後心裏閃過一絲可惜。
這一年裏，他幾乎每天都盯著“hr-006”項目，要說沒有一點感情那是假的！
而且……
“hr-006”項目其實也不是完全沒有進展，相反，進展還很順利，隻是沒有青山藥業的“qs-001”這麽快而已。
如果繼續堅持下去，“hr-006”未必就不能通過自己的方式治愈乙肝。
想到這裏，他忍不住開口道：
“老板，‘hr-006’項目其實進度不錯的，前幾個月有效阻止乙肝合成率就達到了40%，上個月的最新試驗更是提升到了50%。”
“如果我們再堅持一下，說不定可以以另一種方式治愈乙肝，而且，我們這種方式幾乎是沒有任何毒性副作用的，比青山藥業的好很多……”
他話還沒說完，蘇林擺擺手打斷道：
“沒必要了，文平，國內乙肝病人大約一億。”
“一旦青山藥業的藥物上市必然快速占領市場，到時候我們即便有所突破也隻是吃點殘羹剩飯，賺不了什麽錢了。”
“有這功夫，還不如把精力放在其他更可能賺錢的藥物研發上。”
蘇文平沉默了，蘇林的考慮是從公司的商業利潤最大化出發，並沒有錯。
“既然如此，那您看要不要組織項目組所有研究員學習學習青山藥業‘艾可福韋’的獨特思路？”
“他們解決乙肝病毒的思路很新穎，說不定能給我們研發其他藥物提供幫助。”
蘇林沉默片刻，最終還是搖搖頭：
“暫時不著急，現在我們多個藥物研發組都在關鍵時候。”
“你是知道的，好幾款正在研發的靶向藥物我們都麵臨很多競爭對手，一旦讓對方進度領先，我們會損失很多利潤。”
“所以，等我們出成果了忙完這陣再說吧。”
蘇林抿著嘴沒再說話，他第一次感覺到自己和蘇總在研發這件事情上有些分歧。
忽然間，他想到了青山藥業，想到了張揚。
要是張揚遇到了這樣的事情，他會怎麽做呢？
如果“hr-006”比“qs-001”率先公布成功，張揚會幹脆的放棄“qs-001”嗎？
他不知道。
……
蘇林的抉擇談不上對錯。
不僅是他，當青山藥業“艾可福韋”臨床二期數據公布，並成功獲批臨床三期後，絕大多數國內藥企都停止了自家乙肝項目的研發。
也隻有極少數藥企開始嚐試學習“艾可福韋”的毒性思路，希望能借此思路應用到其他和乙肝相同dna共價閉合病毒上。
比如：艾滋病毒、埃博拉病毒和冠狀病毒。
張揚並不知道各家藥企的選擇，隨著600名臨床三期試驗者踴躍報名，11月10日，“艾可福韋”臨床三期正式開始序幕。
這一次由於每一組有近百人參加，剛發放藥物後，
很多病友就在乙肝吧、抖音、b站等多平台開啟了“試藥直播”，開始記錄每天服藥的改變過程。
原本參與臨床試驗時是需要簽署保密協議的，受試者是不能將數據發送到網絡上。
但“艾可福韋”本身就是完全品了，也不存在什麽泄露商業機密，甚至還能打一波廣告，張揚索性也就不管了。
漸漸地，大量真實的，來自受試者的數據出現在網絡上。
前兩三周時還好，受試者們還並沒有出現轉陰的情況；直到第五周、第六周開始，大量的受試者大麵積出現轉陰治愈。
所有人開始真正意識到，青山藥業說的臨床三期有可能達到90%治愈率並不是說著玩玩。
有可能是真的！
1月12日，“艾可福韋”臨床三期第一批次剛結束兩天，
“星光計劃”主辦方：“國家食品藥品監督管理局”、“創新藥研發中心”緊急聯合“衛健委”、“醫保局”等多個部門召開了一場二十人的研討會。
會議由“創新藥研發中心”項目部副主任周海主持。
“各位尊敬的領導，遠道而來的醫藥領域專家，以及各部門的同事們中午好，感謝大家百忙之中趕來參加這次的研討會議。”
“討論會的主題想必大家都已經提前知曉，是關於青山藥業最近研發出的一款可治愈乙肝的藥物——‘艾可苯丙福韋’。”
隨著簡單的開場白，位於深市創新藥扶持中心的會議室裏漸漸變得安靜。
“接下來本次研討會正式開始，首先由我給大家簡單介紹一下目前‘艾克苯丙福韋’的一些情況。”
“請看屏幕。”
周海輕輕一摁手裏的投影筆，會議室正前方的屏幕上出現一張詳細的數據表。
“這是‘艾可福韋’臨床二期的臨床數據，可以看到，他們的治愈率從25%、40%一路上升，最終最後一組達到了60%！”
“而在昨天，我們拿到了他們最新的臨床三期第一批次的所有數據。”
蘇省，恆瑞醫藥總經辦的氣氛卻遠沒有這麽輕鬆。
“文平，你覺得他們宣傳的90%概率治愈會成功嗎？”
蘇文平坐在椅子上，聽到蘇林的詢問並沒有第一時間迴答。
沉默了大約兩三秒，他才緩緩道：
“老板，以我對青山藥業的了解，應該八九不離十了。”
“哎，也是……”
蘇林微微歎了口氣，感歎道：
“最開始的時候，我們還滿懷希望地想要和吉利德爭奪‘星光計劃’，可誰也想不到我們不行，吉利德也沒成功，反倒是青山藥業這麽快就殺出重圍！”
“他們的進度實在太快了。”
蘇林也無奈地歎了口氣，情緒明顯低落不少。
實際上，
對於青山藥業他真的足夠重視了，特別是上次“qs-001”剛進入臨床二期，他就立刻重點關注，開始收集資料。
可即便如此，青山藥業的進度還是遠超他的預期。
就這時，蘇林接著說道：
“罷了，文平，既然他們已經取得了突破性的進展，那麽我們的乙肝藥物‘hr-006’就到此為止吧。”
“一會你去通知研發部，‘hr-006’項目正式停止，所有研發人員調到其他項目。”
聽到這話，蘇文平先是一愣，然後心裏閃過一絲可惜。
這一年裏，他幾乎每天都盯著“hr-006”項目，要說沒有一點感情那是假的！
而且……
“hr-006”項目其實也不是完全沒有進展，相反，進展還很順利，隻是沒有青山藥業的“qs-001”這麽快而已。
如果繼續堅持下去，“hr-006”未必就不能通過自己的方式治愈乙肝。
想到這裏，他忍不住開口道：
“老板，‘hr-006’項目其實進度不錯的，前幾個月有效阻止乙肝合成率就達到了40%，上個月的最新試驗更是提升到了50%。”
“如果我們再堅持一下，說不定可以以另一種方式治愈乙肝，而且，我們這種方式幾乎是沒有任何毒性副作用的，比青山藥業的好很多……”
他話還沒說完，蘇林擺擺手打斷道：
“沒必要了，文平，國內乙肝病人大約一億。”
“一旦青山藥業的藥物上市必然快速占領市場，到時候我們即便有所突破也隻是吃點殘羹剩飯，賺不了什麽錢了。”
“有這功夫，還不如把精力放在其他更可能賺錢的藥物研發上。”
蘇文平沉默了，蘇林的考慮是從公司的商業利潤最大化出發，並沒有錯。
“既然如此，那您看要不要組織項目組所有研究員學習學習青山藥業‘艾可福韋’的獨特思路？”
“他們解決乙肝病毒的思路很新穎，說不定能給我們研發其他藥物提供幫助。”
蘇林沉默片刻，最終還是搖搖頭：
“暫時不著急，現在我們多個藥物研發組都在關鍵時候。”
“你是知道的，好幾款正在研發的靶向藥物我們都麵臨很多競爭對手，一旦讓對方進度領先，我們會損失很多利潤。”
“所以，等我們出成果了忙完這陣再說吧。”
蘇林抿著嘴沒再說話，他第一次感覺到自己和蘇總在研發這件事情上有些分歧。
忽然間，他想到了青山藥業，想到了張揚。
要是張揚遇到了這樣的事情，他會怎麽做呢？
如果“hr-006”比“qs-001”率先公布成功，張揚會幹脆的放棄“qs-001”嗎？
他不知道。
……
蘇林的抉擇談不上對錯。
不僅是他，當青山藥業“艾可福韋”臨床二期數據公布，並成功獲批臨床三期後，絕大多數國內藥企都停止了自家乙肝項目的研發。
也隻有極少數藥企開始嚐試學習“艾可福韋”的毒性思路，希望能借此思路應用到其他和乙肝相同dna共價閉合病毒上。
比如：艾滋病毒、埃博拉病毒和冠狀病毒。
張揚並不知道各家藥企的選擇，隨著600名臨床三期試驗者踴躍報名，11月10日，“艾可福韋”臨床三期正式開始序幕。
這一次由於每一組有近百人參加，剛發放藥物後，
很多病友就在乙肝吧、抖音、b站等多平台開啟了“試藥直播”，開始記錄每天服藥的改變過程。
原本參與臨床試驗時是需要簽署保密協議的，受試者是不能將數據發送到網絡上。
但“艾可福韋”本身就是完全品了，也不存在什麽泄露商業機密，甚至還能打一波廣告，張揚索性也就不管了。
漸漸地，大量真實的，來自受試者的數據出現在網絡上。
前兩三周時還好，受試者們還並沒有出現轉陰的情況；直到第五周、第六周開始，大量的受試者大麵積出現轉陰治愈。
所有人開始真正意識到，青山藥業說的臨床三期有可能達到90%治愈率並不是說著玩玩。
有可能是真的！
1月12日，“艾可福韋”臨床三期第一批次剛結束兩天，
“星光計劃”主辦方：“國家食品藥品監督管理局”、“創新藥研發中心”緊急聯合“衛健委”、“醫保局”等多個部門召開了一場二十人的研討會。
會議由“創新藥研發中心”項目部副主任周海主持。
“各位尊敬的領導，遠道而來的醫藥領域專家，以及各部門的同事們中午好，感謝大家百忙之中趕來參加這次的研討會議。”
“討論會的主題想必大家都已經提前知曉，是關於青山藥業最近研發出的一款可治愈乙肝的藥物——‘艾可苯丙福韋’。”
隨著簡單的開場白，位於深市創新藥扶持中心的會議室裏漸漸變得安靜。
“接下來本次研討會正式開始，首先由我給大家簡單介紹一下目前‘艾克苯丙福韋’的一些情況。”
“請看屏幕。”
周海輕輕一摁手裏的投影筆，會議室正前方的屏幕上出現一張詳細的數據表。
“這是‘艾可福韋’臨床二期的臨床數據，可以看到，他們的治愈率從25%、40%一路上升，最終最後一組達到了60%！”
“而在昨天，我們拿到了他們最新的臨床三期第一批次的所有數據。”