第300章 同妻(2)
我是重生係統之改造女主計劃 作者：菜刀plus 投票推薦 加入書簽 留言反饋
“什麽？你是錢多的沒處花了嗎？”
範昆山正在打領帶，聽駱葉青說自己做了個基因篩查套餐花了一千多塊，還想讓他也去做。
“我一個好姐妹沒有做篩查，生出來一個地中海貧血的孩子，終身都要輸血和排鐵，所以我就去檢查檢查換個心安。醫生說了，光我一個人做沒有用，如果你和我同時攜帶某種不好的基因，孩子遺傳的幾率更大。”
駱葉青頓了頓，內心壓下一種生理上的惡心，故作平靜道：“老公，你也去排查一下吧，前期花些小錢，總好過孩子一輩子生病，成為家裏的負擔。而且我跟咱媽說過了，咱媽也說應該篩查一下。”
範昆山內心不滿她先斬後奏，但是想想範母知道了肯定會嘮叨他，於是說：“好好好，那不是咱們家思思也沒什麽事，我想著總不會到兒子身上了這麽湊巧。既然咱媽都說要做，等周末了我去查一下。”
“老公，你別怪我亂花錢，主要是思思那時候是第一胎，很多也不懂麽......”
駱葉青語氣裏帶著些委屈，心裏卻冷笑。
思思被查出是女孩的時候，可沒像現在這樣直接讓她別上班了，在家安胎。
嘴上說著兩個孩子都一樣，但終歸是不一樣的。
範母一聽還會生出連累全家的病孩子，想到這是他們老範家第一個男孩，一定要格外慎重，因此還專門陪著她去做了全套基因篩查。
兩個星期後。
“什麽，四分之一的風險？”
其他都檢測正常，隻有這個sma兩人都是五十分之一的基因攜帶者。
sma 屬於隱性遺傳的先天性嬰兒疾病，全稱為脊髓性肌肉萎縮症，是由於染色體的隱性遺傳，導致基因發生變異。
這種變異的基因會導致孩子脊髓內的神經元細胞異常萎縮。
如果孕婦是sma基因的攜帶者，而丈夫不是，那麽胎兒可能會是sma基因的攜帶者，但通常不會發病。
如果夫妻雙方都是sma基因的攜帶者，那麽胎兒患sma的風險會顯著增加，達到1\/4。
sma的常見症狀包括四肢肌肉無力和萎縮，如果嬰兒時期就出現sma的症狀，預後通常不佳。
隨著病情的加重，嬰兒可能會出現吞咽困難、肺部感染等問題，唿吸衰竭是導致sma嬰兒死亡的主要原因。
“你們要考慮清楚，四分之一的幾率還是很大的，好在胎兒月份還小。”
“醫生，我們這一胎是個男孩，之前生的孩子也沒有什麽病啊，這萬一不會遺傳呢？”
範母一想到好不容易可以抱上孫子了，就這麽打掉了，心裏接受不了。
“這個我們尊重患者的意願。您也說了，雖然幾率大，但也不一定會是......”醫生推了推鼻梁上的眼鏡，看看這一家三口，“不過你們可想好了，如果孩子是的話可是要終身服藥的，而且這個藥的費用可不低，一般家庭承受不了。”
駱葉青剛剛一直在低頭查手機，這會兒聽到醫生的話也抬頭問道：“是不是現在已經納入醫保了？”
醫生點頭：“以前70萬一支的針劑，現在每針好像三萬三，四個月注射一次，要終身注射。”
駱葉青：“嗯，我剛剛也查了，這個針還有副作用，頭痛腰痛，嘔吐過敏，感染，腦膜炎等......不過還有吃的藥，副作用少一些，還便宜一些。”
範昆山疑惑：“那不是還有便宜的，為什麽非要打針？”
駱葉青瞥了他一眼：“便宜的隻是相對便宜，原價一瓶六萬多塊，現在納入醫保，一瓶三千多，一個月就要吃兩三瓶。”
“聽說某國已經研究出特效藥，隻要打一針就可以改善患者的運動功能和生存率。不過一針就要一千六百萬。媽，老公，如果這個孩子真的遺傳了，咱家有這麽多錢可以給他治病嗎？你們敢賭一把麽？”
駱葉青平靜地說出這些話，手又不自覺地摸了摸肚子。
範昆山沉默了半晌，突然意識到一個問題：“醫生，那如果我們倆攜帶幾率高，是不是意味著以後再要孩子都可能得這個病？”
範昆山這麽一問，範母心裏也犯嘀咕。
意思是以後也最好別生孩子了？
可隻有這麽一個孫女怎麽夠？
範家不能因為這個病斷子絕孫啊。
醫生看了看駱葉青：“有這個可能，不過你們也說，還有一個健康的女兒，比起那些一胎篩查就有問題的家庭已經很幸運了。”
言外之意，已經有一個健康孩子了，也不怕後繼無人，不用那麽焦慮。
範兩人正思考著什麽，駱葉青說：“所以為了不冒這個風險，我決定把孩子打掉。”
範昆山一聽，扭頭看她。
隻見駱葉青眼圈微紅，眼中含著淚光。
“老婆別難過，”範昆山抱住她，“咱們有思思一個就夠了，都怪我。”
駱葉青心裏難受也是真的。
畢竟一開始也是她決定不要這個孩子的。
被範昆山抱著，她心裏犯惡心，卻也鬆了一口氣。
謝鈴鐺說的居然是真的。
這範家居然真的這麽輕易就鬆了口。
“謝謝你，鈴鐺。”
“唉，我隻不過是讓這個基因檢測的概率增大了，你那孩子......上一世也沒活多久。”
上一世那個孩子被檢測到是sma一型，出生不到五個月就死了。
範家是不會為了他一個病孩子去花錢治療的。
也省得這孩子一出生就沒了媽，還活活被自己的基因缺陷折磨死。
駱葉青一聽，身子一僵。
繼而深吸一口氣，輕輕推開範昆山：“我沒事了，醫生，這邊什麽時候可以安排手術？”
醫生看看她，又看看範昆山，從抽屜裏拿出一個表格推到他們麵前：
“這是手術同意書，看了沒問題填上個人資料，兩個人簽個字就可以，我們會安排這兩天手術。”
出了醫院，坐在車裏，幾人都沒有說話，氣氛一度低迷。
“你可小心了，知道你和他生孩子有風險，估計範家人要考慮換個生育工具了。”
剛剛範昆山在診療室問醫生問題的時候，她就瞧見範母兩人眼神不對。
“嗯，我知道了。”
撕破臉皮是早晚的事，不過在此之前，她要早做些準備。
等兩天後躺在微微有些涼的手術台上時，駱葉青冷靜地對醫生們說：“這個孩子處理後，直接給我結紮吧。”
範昆山正在打領帶，聽駱葉青說自己做了個基因篩查套餐花了一千多塊，還想讓他也去做。
“我一個好姐妹沒有做篩查，生出來一個地中海貧血的孩子，終身都要輸血和排鐵，所以我就去檢查檢查換個心安。醫生說了，光我一個人做沒有用，如果你和我同時攜帶某種不好的基因，孩子遺傳的幾率更大。”
駱葉青頓了頓，內心壓下一種生理上的惡心，故作平靜道：“老公，你也去排查一下吧，前期花些小錢，總好過孩子一輩子生病，成為家裏的負擔。而且我跟咱媽說過了，咱媽也說應該篩查一下。”
範昆山內心不滿她先斬後奏，但是想想範母知道了肯定會嘮叨他，於是說：“好好好，那不是咱們家思思也沒什麽事，我想著總不會到兒子身上了這麽湊巧。既然咱媽都說要做，等周末了我去查一下。”
“老公，你別怪我亂花錢，主要是思思那時候是第一胎，很多也不懂麽......”
駱葉青語氣裏帶著些委屈，心裏卻冷笑。
思思被查出是女孩的時候，可沒像現在這樣直接讓她別上班了，在家安胎。
嘴上說著兩個孩子都一樣，但終歸是不一樣的。
範母一聽還會生出連累全家的病孩子，想到這是他們老範家第一個男孩，一定要格外慎重，因此還專門陪著她去做了全套基因篩查。
兩個星期後。
“什麽，四分之一的風險？”
其他都檢測正常，隻有這個sma兩人都是五十分之一的基因攜帶者。
sma 屬於隱性遺傳的先天性嬰兒疾病，全稱為脊髓性肌肉萎縮症，是由於染色體的隱性遺傳，導致基因發生變異。
這種變異的基因會導致孩子脊髓內的神經元細胞異常萎縮。
如果孕婦是sma基因的攜帶者，而丈夫不是，那麽胎兒可能會是sma基因的攜帶者，但通常不會發病。
如果夫妻雙方都是sma基因的攜帶者，那麽胎兒患sma的風險會顯著增加，達到1\/4。
sma的常見症狀包括四肢肌肉無力和萎縮，如果嬰兒時期就出現sma的症狀，預後通常不佳。
隨著病情的加重，嬰兒可能會出現吞咽困難、肺部感染等問題，唿吸衰竭是導致sma嬰兒死亡的主要原因。
“你們要考慮清楚，四分之一的幾率還是很大的，好在胎兒月份還小。”
“醫生，我們這一胎是個男孩，之前生的孩子也沒有什麽病啊，這萬一不會遺傳呢？”
範母一想到好不容易可以抱上孫子了，就這麽打掉了，心裏接受不了。
“這個我們尊重患者的意願。您也說了，雖然幾率大，但也不一定會是......”醫生推了推鼻梁上的眼鏡，看看這一家三口，“不過你們可想好了，如果孩子是的話可是要終身服藥的，而且這個藥的費用可不低，一般家庭承受不了。”
駱葉青剛剛一直在低頭查手機，這會兒聽到醫生的話也抬頭問道：“是不是現在已經納入醫保了？”
醫生點頭：“以前70萬一支的針劑，現在每針好像三萬三，四個月注射一次，要終身注射。”
駱葉青：“嗯，我剛剛也查了，這個針還有副作用，頭痛腰痛，嘔吐過敏，感染，腦膜炎等......不過還有吃的藥，副作用少一些，還便宜一些。”
範昆山疑惑：“那不是還有便宜的，為什麽非要打針？”
駱葉青瞥了他一眼：“便宜的隻是相對便宜，原價一瓶六萬多塊，現在納入醫保，一瓶三千多，一個月就要吃兩三瓶。”
“聽說某國已經研究出特效藥，隻要打一針就可以改善患者的運動功能和生存率。不過一針就要一千六百萬。媽，老公，如果這個孩子真的遺傳了，咱家有這麽多錢可以給他治病嗎？你們敢賭一把麽？”
駱葉青平靜地說出這些話，手又不自覺地摸了摸肚子。
範昆山沉默了半晌，突然意識到一個問題：“醫生，那如果我們倆攜帶幾率高，是不是意味著以後再要孩子都可能得這個病？”
範昆山這麽一問，範母心裏也犯嘀咕。
意思是以後也最好別生孩子了？
可隻有這麽一個孫女怎麽夠？
範家不能因為這個病斷子絕孫啊。
醫生看了看駱葉青：“有這個可能，不過你們也說，還有一個健康的女兒，比起那些一胎篩查就有問題的家庭已經很幸運了。”
言外之意，已經有一個健康孩子了，也不怕後繼無人，不用那麽焦慮。
範兩人正思考著什麽，駱葉青說：“所以為了不冒這個風險，我決定把孩子打掉。”
範昆山一聽，扭頭看她。
隻見駱葉青眼圈微紅，眼中含著淚光。
“老婆別難過，”範昆山抱住她，“咱們有思思一個就夠了，都怪我。”
駱葉青心裏難受也是真的。
畢竟一開始也是她決定不要這個孩子的。
被範昆山抱著，她心裏犯惡心，卻也鬆了一口氣。
謝鈴鐺說的居然是真的。
這範家居然真的這麽輕易就鬆了口。
“謝謝你，鈴鐺。”
“唉，我隻不過是讓這個基因檢測的概率增大了，你那孩子......上一世也沒活多久。”
上一世那個孩子被檢測到是sma一型，出生不到五個月就死了。
範家是不會為了他一個病孩子去花錢治療的。
也省得這孩子一出生就沒了媽，還活活被自己的基因缺陷折磨死。
駱葉青一聽，身子一僵。
繼而深吸一口氣，輕輕推開範昆山：“我沒事了，醫生，這邊什麽時候可以安排手術？”
醫生看看她，又看看範昆山，從抽屜裏拿出一個表格推到他們麵前：
“這是手術同意書，看了沒問題填上個人資料，兩個人簽個字就可以，我們會安排這兩天手術。”
出了醫院，坐在車裏，幾人都沒有說話，氣氛一度低迷。
“你可小心了，知道你和他生孩子有風險，估計範家人要考慮換個生育工具了。”
剛剛範昆山在診療室問醫生問題的時候，她就瞧見範母兩人眼神不對。
“嗯，我知道了。”
撕破臉皮是早晚的事，不過在此之前，她要早做些準備。
等兩天後躺在微微有些涼的手術台上時，駱葉青冷靜地對醫生們說：“這個孩子處理後，直接給我結紮吧。”