第7組，9號。</p>
吉梅對著屏幕上顯示的實驗編號，填寫下編號，將其用膠帶貼在試管外壁，作為識別。</p>
這也意味著，她已經完成了9次實驗。</p>
像她這樣的實驗小組還有五個，如果大家進度都相同，則表明他們已經一共做了三百多次實驗！</p>
研究就是這樣。</p>
重複試驗，因為各種條件都已確定，隻需要按部就班照著做就行，最多是為了保證正確，多做幾次就行了。</p>
而研究性實驗，由於試劑添加的種類、數量，或是升降溫的溫差都不確定，光是對以上兩個條件進行排列組合，就能設計出數百種實驗流程。再加上數量不等的對比驗證實驗，一個項目做成千上萬次實驗，那是再正常不過了。</p>
如此密集的實驗，就算設計正確，也需要極大的投入，才能取得一點成績。</p>
若是最初的設計方向就錯了，那整個投入都毫無意義。</p>
由此可見，研究就是燒錢。</p>
沒有錢，什麽研究都搞不起來。</p>
即便是毫不吝惜的投入，也不見得就能取得想要的結果，更多的可能是一無所獲。</p>
pcr是基因的定向培育。</p>
但光是為了一個定向的確定，就涉及到很多條件，再到培育擴容，所需的條件就更龐大，需要進行的實驗也就更多。</p>
吉梅將試管放入自動滴液機擱置架，照著屏幕上列出的條件，輸入所需滴入試劑的名稱、數量，檢查沒有輸錯以後，按下了確認按鈕。</p>
一個針頭從滴液機垂下，後麵拖著軟管，針頭伸入試管，然後擠出了一串水珠，落在試管之內。</p>
堪堪快到五毫升的量，針頭不再出水，最後一滴試液，也順著細滑的針頭，滴入試管。</p>
剛好五毫升，不多也不少。</p>
針頭起起落落，將一種又一種試劑，精確定量地滴入試管，完成調配。</p>
吉梅很是感慨。</p>
有了這些設備，實驗的準確性、成功率提升何止十倍。她在上學、原單位的時候，可沒有這麽優良的設備可用，所有的試劑調配、注入全都是手工操作，試劑的純度容易出現偏差，手工注入的量也有多有少，導致實驗的成功率大為降低。</p>
大家都知道有好的設備，實驗成功的幾率會大幅上升，可是又有幾家單位能夠配得起呢。</p>
他們這幾個實驗室內，配置的各種實驗儀器，好多她以前聽都沒聽說過，先進之處讓她瞠目結舌。而這些儀器的價值，據她所知，不下數千萬！</p>
換個零件，都要幾百上千塊！</p>
做一次實驗所用的各種高純度試劑，價值就一兩千！</p>
這樣的投入，別說她原來的單位了，就是國家級的大型研究機構，也不見得用得起。</p>
吉梅搖搖頭，甩掉腦中的感慨，取出試管，用一個專用的鐵蓋蓋住試管口，然後放入加熱儀。</p>
根據pcr技術原理，dna聚合酶這種天然存在於生物體內的物質，會在細胞分裂前進行dna的複製。pcr就是利用它，來完成細胞的克隆。</p>
通過加溫，使得完整的基因鏈熔斷為兩條單鏈。</p>
當降溫後，聚合酶就會自動融合到每一條單鏈基因上，生成互補鏈，又變成一個完整的基因鏈。</p>
通過不斷重複該步驟，就能讓較少的目標基因大量複製，從而克隆出較高的濃度。</p>
這台加熱儀就是公司利用pcr技術原理，自行研發的，可以精確地控製溫度在極短的時間內快速升溫和降溫。</p>
等托盤收入擴增儀內，吉梅開始輸入加熱程序。</p>
早前的實驗，完全遵循了pcr技術發明人的操作方法，將溫度升高至96攝氏度，以熔斷基因鏈。</p>
但是這樣的高溫，會破壞連接基因的聚合酶，需要重新添加聚合酶。有了人的參與，實驗的穩定性就無法得到保障，失敗率很高。</p>
因此重新設計的實驗，就是要利用提取的各種聚合酶，來實驗它的極限生存溫度，以找到一種能夠在90攝氏度以上高溫仍然具備相當活性的耐熱聚合酶。</p>
9號實驗的，就是一種在火山溫泉內找到的耐熱細菌，提取的聚合酶。</p>
而本次實驗的方式，其實就是一次完整的pcr實驗。</p>
隻是選擇的是任意一種已知基因序列的基因片段，來作為實驗模板。通過實驗以後的基因序列對比，來確認聚合酶是否參與了工作，通過濃度高低，來判定它的活性。</p>
前期實驗的幾十種聚合酶，大都失敗，完全沒有進行基因複製。個別參與複製的濃度又過低，基本上不具有實用價值。</p>
說實話，能不能找到一種耐熱聚合酶，吉梅也沒有信心。</p>
但她分到的任務，就是尋找合適的聚合酶。所以不管能不能出成果，她都必須得做下去，直到將所有收集的聚合酶測試完畢，然後提交報告。</p>
加熱程序輸入完畢，吉梅按下啟動按鈕，然後就在旁邊靜靜等待結果。</p>
從讀數盤上，可以看到加熱儀內溫度迅速提升到了95攝氏度。這也是熔斷基因鏈的最低溫度，再低就無法熔斷基因鏈，也就無法進行下一步的操作。</p>
兩分鍾後，溫度又從95度，提升到了98度。</p>
吉梅非常緊張。</p>
這是讓dna和模板徹底分離的最關鍵步驟，如果能夠熬過這個溫度，那後麵的都不是問題。</p>
好在加熱儀隻在98度維持了十秒鍾，就迅速降溫至58度。</p>
正常情況下，聚合酶就開始和單鏈相融合了。</p>
等待了一分鍾以後，溫度開始急劇下降，迴複到1度的低溫狀態，這也是長期保存的溫度。</p>
由於注入的濃度足夠觀察，沒有重複擴增，隻做了一次就結束了整個過程。</p>
托架彈出，吉梅用戴著無菌手套的手，取出試管。</p>
接下來，經過瓊脂糖凝膠製備、注入染料、電泳取樣，對樣品進行檢測。</p>
國內傳統的檢測都是通過顯微鏡觀察，實驗室配備的進口儀器，具備了自動檢測功能。</p>
很快，一份檢測報告就通過打印機，打印了出來。</p>
吉梅撕下打印紙，放到麵前一看，頓時一愣，忍不住用手揉了揉眼睛，然後再低頭看去，隨即就呆住了，遲遲沒有動作。（未完待續）</p>
吉梅對著屏幕上顯示的實驗編號，填寫下編號，將其用膠帶貼在試管外壁，作為識別。</p>
這也意味著，她已經完成了9次實驗。</p>
像她這樣的實驗小組還有五個，如果大家進度都相同，則表明他們已經一共做了三百多次實驗！</p>
研究就是這樣。</p>
重複試驗，因為各種條件都已確定，隻需要按部就班照著做就行，最多是為了保證正確，多做幾次就行了。</p>
而研究性實驗，由於試劑添加的種類、數量，或是升降溫的溫差都不確定，光是對以上兩個條件進行排列組合，就能設計出數百種實驗流程。再加上數量不等的對比驗證實驗，一個項目做成千上萬次實驗，那是再正常不過了。</p>
如此密集的實驗，就算設計正確，也需要極大的投入，才能取得一點成績。</p>
若是最初的設計方向就錯了，那整個投入都毫無意義。</p>
由此可見，研究就是燒錢。</p>
沒有錢，什麽研究都搞不起來。</p>
即便是毫不吝惜的投入，也不見得就能取得想要的結果，更多的可能是一無所獲。</p>
pcr是基因的定向培育。</p>
但光是為了一個定向的確定，就涉及到很多條件，再到培育擴容，所需的條件就更龐大，需要進行的實驗也就更多。</p>
吉梅將試管放入自動滴液機擱置架，照著屏幕上列出的條件，輸入所需滴入試劑的名稱、數量，檢查沒有輸錯以後，按下了確認按鈕。</p>
一個針頭從滴液機垂下，後麵拖著軟管，針頭伸入試管，然後擠出了一串水珠，落在試管之內。</p>
堪堪快到五毫升的量，針頭不再出水，最後一滴試液，也順著細滑的針頭，滴入試管。</p>
剛好五毫升，不多也不少。</p>
針頭起起落落，將一種又一種試劑，精確定量地滴入試管，完成調配。</p>
吉梅很是感慨。</p>
有了這些設備，實驗的準確性、成功率提升何止十倍。她在上學、原單位的時候，可沒有這麽優良的設備可用，所有的試劑調配、注入全都是手工操作，試劑的純度容易出現偏差，手工注入的量也有多有少，導致實驗的成功率大為降低。</p>
大家都知道有好的設備，實驗成功的幾率會大幅上升，可是又有幾家單位能夠配得起呢。</p>
他們這幾個實驗室內，配置的各種實驗儀器，好多她以前聽都沒聽說過，先進之處讓她瞠目結舌。而這些儀器的價值，據她所知，不下數千萬！</p>
換個零件，都要幾百上千塊！</p>
做一次實驗所用的各種高純度試劑，價值就一兩千！</p>
這樣的投入，別說她原來的單位了，就是國家級的大型研究機構，也不見得用得起。</p>
吉梅搖搖頭，甩掉腦中的感慨，取出試管，用一個專用的鐵蓋蓋住試管口，然後放入加熱儀。</p>
根據pcr技術原理，dna聚合酶這種天然存在於生物體內的物質，會在細胞分裂前進行dna的複製。pcr就是利用它，來完成細胞的克隆。</p>
通過加溫，使得完整的基因鏈熔斷為兩條單鏈。</p>
當降溫後，聚合酶就會自動融合到每一條單鏈基因上，生成互補鏈，又變成一個完整的基因鏈。</p>
通過不斷重複該步驟，就能讓較少的目標基因大量複製，從而克隆出較高的濃度。</p>
這台加熱儀就是公司利用pcr技術原理，自行研發的，可以精確地控製溫度在極短的時間內快速升溫和降溫。</p>
等托盤收入擴增儀內，吉梅開始輸入加熱程序。</p>
早前的實驗，完全遵循了pcr技術發明人的操作方法，將溫度升高至96攝氏度，以熔斷基因鏈。</p>
但是這樣的高溫，會破壞連接基因的聚合酶，需要重新添加聚合酶。有了人的參與，實驗的穩定性就無法得到保障，失敗率很高。</p>
因此重新設計的實驗，就是要利用提取的各種聚合酶，來實驗它的極限生存溫度，以找到一種能夠在90攝氏度以上高溫仍然具備相當活性的耐熱聚合酶。</p>
9號實驗的，就是一種在火山溫泉內找到的耐熱細菌，提取的聚合酶。</p>
而本次實驗的方式，其實就是一次完整的pcr實驗。</p>
隻是選擇的是任意一種已知基因序列的基因片段，來作為實驗模板。通過實驗以後的基因序列對比，來確認聚合酶是否參與了工作，通過濃度高低，來判定它的活性。</p>
前期實驗的幾十種聚合酶，大都失敗，完全沒有進行基因複製。個別參與複製的濃度又過低，基本上不具有實用價值。</p>
說實話，能不能找到一種耐熱聚合酶，吉梅也沒有信心。</p>
但她分到的任務，就是尋找合適的聚合酶。所以不管能不能出成果，她都必須得做下去，直到將所有收集的聚合酶測試完畢，然後提交報告。</p>
加熱程序輸入完畢，吉梅按下啟動按鈕，然後就在旁邊靜靜等待結果。</p>
從讀數盤上，可以看到加熱儀內溫度迅速提升到了95攝氏度。這也是熔斷基因鏈的最低溫度，再低就無法熔斷基因鏈，也就無法進行下一步的操作。</p>
兩分鍾後，溫度又從95度，提升到了98度。</p>
吉梅非常緊張。</p>
這是讓dna和模板徹底分離的最關鍵步驟，如果能夠熬過這個溫度，那後麵的都不是問題。</p>
好在加熱儀隻在98度維持了十秒鍾，就迅速降溫至58度。</p>
正常情況下，聚合酶就開始和單鏈相融合了。</p>
等待了一分鍾以後，溫度開始急劇下降，迴複到1度的低溫狀態，這也是長期保存的溫度。</p>
由於注入的濃度足夠觀察，沒有重複擴增，隻做了一次就結束了整個過程。</p>
托架彈出，吉梅用戴著無菌手套的手，取出試管。</p>
接下來，經過瓊脂糖凝膠製備、注入染料、電泳取樣，對樣品進行檢測。</p>
國內傳統的檢測都是通過顯微鏡觀察，實驗室配備的進口儀器，具備了自動檢測功能。</p>
很快，一份檢測報告就通過打印機，打印了出來。</p>
吉梅撕下打印紙，放到麵前一看，頓時一愣，忍不住用手揉了揉眼睛，然後再低頭看去，隨即就呆住了，遲遲沒有動作。（未完待續）</p>